לא רואים עליו(שאלת תקשורת)למטפלים/ות

מפגש העשרה והשראה מרגש
בנושא המשפחה המיוחדת
למטפלים/ות
קלינאיות תקשורת, מרפאות בעיסוק, עו"ס, פסיכולוגיות

הצגת יחיד שנונה, סוחפת ומרגשת
מסע רגיש ואמיץ אל חייה של אמא לילד על הרצף האוטיסטי

יחד עם הבגדים שנערמו בסל הכביסה – מתקלפים ויורדים המחסומים, נחשפים המצבים השבריריים והמאתגרים בהורות שקופה לילד קצת אחר…
היא יוצאת למסע של אמא, כדי לקבל תשובות לשאלות,
דרך קבלת האבחנה – אוטיזם – היא מגלה מחדש
את הילד שלה ואת עצמה.

התבוננות חדשה, אופטימית ומרגשת על הורות,
על הקשבה לעצמנו וגם לאחרים, על קבלת האחר, על תקווה ואהבה.

הצגה בסגנון ספוקן וורד (שילוב בין תיאטרון לשירה מדוברת), שנכנסת ישר אל הלב של הקהל, מתובלת בשירים, מוסיקה והומור.

מפגש חשוב ומרתק למטפלים/ות
על הרגעים שלא מדברים עליהם בדרך כלל,
בהורות המיוחדת.
חוויה חזקה הממלאת את הלב באמפטיה,
ומשנה את זווית הראייה.

שחקנית, יוצרת וכותבת: שי לביא טל
ייעוץ וליווי אמנותי: טאל לוי כהן
מוסיקה מקורית: שני הרפז

טריילר למופע וראיון

ההצצה אל מאחורי הקלעים של המשפחה המיוחדת

מבט אישי, מחוץ לחדר הטיפולים
חוויה שנשארת ומהדהדת ימים רבים

מפגש העשרה והשראה בלתי נשכח ומרגש
להטענת "המצבר" המקצועי למטפלים/ות.
סיפורה האישי המרגש, של אם לילד על הרצף האוטיסטי
המוגש לקהל בכנות, בפתיחות וברגישות.

הזדמנות נדירה למטפלים/ות, להיכנס לנעליה של האם,
שלא במסגרת טיפולית, ולשמוע סיפור אישי
שהוא גם של הורים רבים אחרים.
ולהקשיב באופן אחר, גם לקולו של הילד.

בסיום ההצגה נערך שיח עם המטפלים/ות, ניתן לשאול שאלות,
לקבל צידה וכלים חדשים לחדר הטיפולים,
לראות באור חדש, את המפגש בין ההורה למטפל
לפני ואחרי האבחנה,
כל זאת, מתוך ניסיון אישי של אמא מיוחדת.
לקחת חלק בחוויה משנת חיים, שנשארת לתמיד.

לימי עיון, כנסים והשתלמויות מקצועיות, ישיבות צוות
ציון ימי שיא וימים להעלאת המודעות, מפגשים מקצועיים במתי"אות, העשרה לסטודנטים/ות

מפגש מחוץ לחדר הטיפולים

שיח פתוח על הורות מיוחדת
ועל הקשר בין הורה למטפל/ת

מפגש אחר, והיכרות מעמיקה עם אמא מיוחדת, מחוץ לחדר הטיפולים
מבט אחר על ההתמודדות היומיומית שלא רואים – יצירת אמפטיה והבנה לאתגרים של ההורים המיוחדים.
קבלת הזדמנות לשאול שאלות שלא שואלים בדרך כלל…
קבלת ארגז כלים חדש, לחדר הטיפולים ולמפגש עם ההורים
לראות אחרת, את הילד, דרך עיניה של אמא
התבוננות על אתגרי הוויסות החושי, תיווך ויצירת התאמות והנגשות ועוד…
סיפורים מעוררי השראה מחיי היום יום במשפחה המיוחדת
מבט אחר על ההתמודדות ההורית לפני ואחרי קבלת האבחנה.
התבוננות על התמיכה להורה ויצירת חוסן אימהי.

ליצור דיאלוג, חיבור והבנה בין המטפל להורה

כמה מילים אישיות...

כיוצרת ההצגה "לא רואים עליו" ואמא מיוחדת, כשישבתי בחדר הטיפולים,
או באבחונים, פעמים רבות חשתי שלא מבינים אותי ואת הילד שלי, לא הקשיבו לקול ולאינטואיציות שלי. הייתה לי תחושה שמישהו אחר "יודע יותר טוב" מה נכון לילד שלי.
אבל היו גם הצלחות ורגעים שבהם המפגש עם המטפל/ת חולל פלאים,
רגעים של חיבור והבנה.

חשוב לי להשמיע את קולם של הורים לילדים על הרצף האוטיסטי ומהמגוון הנוירולוגי – המתמודדים עם אתגרים שקופים, מרגישים בדידות גדולה בהתמודדות ולעיתים, חשים שעם כל הרצון הטוב, לא תמיד מבינים את ההתמודדות המורכבת והמאתגרת.
השליחות שלי, היא ליצור שיח, תמיכה, הכלה והקשבה לאתגרים,
לסייע למטפלים/ות להבין יותר, ליצור גשרים וחיבור.

דרך ההצגה אני חושפת את הרגעים השבריריים והמאתגרים בחיינו: האבחונים, המפגשים עם הצוות החינוכי והטיפולי, סטיגמות ודעות קדומות, נכות שקופה וילד ש"לא רואים עליו", הרגשות העמוקים שלא מדברים עליהם, אתגרי הוויסות החושי…
לצד רגעים מרגשים, מלאי תקווה.
אני מאפשרת למטפלים/ות, לקבל הבנה אחרת תוך הצצה רגישה, חשופה, כנה, סוחפת ומרגשת אל הסיפור האישי שלי, אמא מיוחדת.