לא רואים עליו(שאלת תקשורת)להורים מיוחדים

מפגש בלתי נשכח ומרגש להורים מיוחדים

הצגת יחיד שנונה, כנה, סוחפת ומרגשת
מסע רגיש ואמיץ אל חייה של אמא לילד על הרצף האוטיסטי

יחד עם הבגדים שנערמו בסל הכביסה – מתקלפים ויורדים המחסומים, נחשפים המצבים השבריריים והמאתגרים בהורות שקופה לילד קצת אחר…
היא יוצאת למסע של אמא, כדי לקבל תשובות לשאלות,
דרך קבלת האבחנה – אוטיזם – היא מגלה מחדש
את הילד שלה ואת עצמה.

התבוננות חדשה, אופטימית ומרגשת על הורות,
על הקשבה לעצמנו וגם לאחרים, על קבלת האחר, על תקווה ואהבה.

הצגה בסגנון ספוקן וורד (שילוב בין תיאטרון לשירה מדוברת), שנכנסת ישר אל הלב מתובלת בשירים, מוסיקה והומור.

שחקנית, יוצרת וכותבת: שי לביא טל
ייעוץ וליווי אמנותי: טאל לוי כהן
מוסיקה מקורית: שני הרפז

טריילר למופע וראיון

מפגש מלב אל לב – להורים מיוחדים

סיפורה האישי, של אמא שהוא גם של סיפורם של הורים רבים אחרים.
המעניקה לקהל תחושה של שותפות ומאפשרת הפגת תחושת הבדידות –
לחוש קצת פחות לבד, בהתמודדות היומיומית המאתגרת
ולהקשיב באופן קצת אחר, גם לקולו של הילד.
ההצגה פותחת את הלב ומשנה את זווית הראייה

מתאימה להורים לאחר אבחון "טרי",
להורים שהילד שלהם אובחן לפני זמן רב
וגם להורים למבוגרים על הרצף
להורים מיוחדים לילדים מהמגוון הנוירולוגי
ואתגרים מורכבים אחרים.

ההצגה מאפשרת ליצור שיח פתוח ומפרה בתוך קהילת ההורים המיוחדים
ליצור תמיכה ומקום של הקשבה, אמפטיה, הבנה ותקווה.
חוויה שנשארת ומהדהדת ימים רבים.

לא לבד בהתמודדות

על הורות מיוחדת להורים מיוחדים
הורים לילדים אוטיסטים, ילדים מהמגוון הנוירולוגי
וילדים מיוחדים בכלל…

מפגש שיח ושיתוף להורים מיוחדים
או שיח משותף של ההורים עם הקהל הרחב ובני משפחה.
יצירת קהילה תומכת ומתן ביטוי להורים מיוחדים.

לא לבד בהתמודדות – ביטוי ושיתוף להורים לילדים מיוחדים בכל גיל.
מקום לשאול – השאלות שלא שואלים בדרך כלל…
ארגז כלים להורים שבתחילת דרכם לאחר קבלת האבחנה
מבט אחר על ההתמודדות היומיומית שלא רואים
להבין ולראות אחרת, את השפה של הילד
סיפורים מעוררי השראה מחיי היום יום במשפחה המיוחדת

מפגש בין הורים מיוחדים על הורות מיוחדת

כיוצרת ההצגה "לא רואים עליו" ואמא מיוחדת –
חשוב לי לתת קול וביטוי להורים ולילדים
המתמודדים עם אתגרים שקופים, סטיגמות ודעות קדומות, חשים בדידות גדולה
כי לא תמיד מבינים את ההתמודדות המורכבת והמאתגרת שלהם.

לעיתים גם מרגישים עייפות, שחיקה ועומס בהתמודדות היומיומית:
האבחונים, המפגשים עם הצוות החינוכי והטיפולי,
נכות שקופה – סטיגמות ודעות קדומות, ההתמודדות במשפחה המורחבת
והרגשות שלא מדברים עליהם בהורות המיוחדת.

המפגש בין הורים מיוחדים, מאפשר להביט על עצמנו עם חמלה ואמפטיה.
להטעין את ה"מצבר" ההורי בכוח ובהשראה
לשתף בכלים וטיפים מעשיים
ליצור קהילה תומכת ומחבקת ושיח מקרב לבבות.

כמה מילים אישיות להורים

גם אני אמא מיוחדת. גם אני חוויתי בדידות, שאלות, כאב, שחיקה.
עלו הרבה תחושות, שאלות, מחשבות –
רבות מהן שילבתי בתוך ההצגה.
חשוב לי לתת לכם את התחושה שאתם לא לבד.
אני רוצה להעניק לכם מפגש עם עצמכם,
ובמידת האפשר עם בני/ בנות הזוג, ליצור שיח ותחושת שותפות
אופטימיות ותקווה.

אם גם יש תחושה של בדידות עמוקה – אף אחד לא מבין אותך…
אם יש לך מחשבות ותחושות שלא מדברים עליה
אם האבחנה היא חדשה ואתם לא מוצאים את הידיים והרגליים בין כל הבירוקרטיה, המושגים החדשים…
אולי עוד לא לגמרי קיבלת את האבחנה של הילד/ה שלך ויש יותר שאלות מתשובות.
אם עדיין קשה לך להבין את הילד, את האבחנה – זהו מפגש על השפה והחוויה של הילד. להתחיל להתבונן ולראות דרך עיניו.
אם אתם שנים רבות אחרי האבחנה, אבל לא ניתן לכם רגע לעצור ולהתבונן, להיות חלק מקהילה ושיח.

ההצגה הזו היא עבורכם, באהבה גדולה,
ומתוך תחושת שותפות.